grupa chorób neurologicznych wywołanych przez nieprawidłowy metabolizm i akumulację obecnego w komórkach nerwowych białka prionowego (prion), wskutek zmiany jego struktury; w mózgu obserwuje się zanik neuronów, wzrost tkanki glejowej i zmiany gąbczaste; e.g. mogą występować sporadycznie u ludzi (Creutzfeldta-Jacoba choroba, kuru - na skutek infekcji zmienionym białkiem prionowym) i zwierząt encefalopatia gąbczasta bydła, scrapie (owce); dawniej uważano że e.g. są wywołane zakażeniem wirusami powolnymi.
ENCEFALOPATIE GĄBCZASTE
Słownik pojęć