teoria opisująca mechanizmy dziedziczenia, powstała w wyniku badań Morgana T.H. Wg tej teorii geny zajmują ściśle określone miejsca w chromosomie (locus, l.mn.: loci) i są przekazywane z pokolenia na pokolenie. W komórkach somatycznych, powstałych w wyniku podziału mitotycznego, geny występują w formie par alleli. W komórkach rozrodczych (gametach), powstałych w wyniku podziału mejotycznego, znajduje się jeden allel z każdej pary. W procesie zapłodnienia powstaje zygota o parzystej liczbie alleli. Jeżeli dwa różne allele warunkują daną cechę, a jeden z nich jest dominujący, to tylko on ujawnia się w fenotypie ( cecha dominująca); jeżeli oba ujawnią się w fenotypie, powstaje cecha pośrednia (różowa barwa kwiatów powstałych ze skrzyżowania osobników o białych i czerwonych kwiatach). Geny, które warunkują różne cechy i nie są zlokalizowane w tym samym chromosomie, dziedziczą się niezależnie od siebie. Proces rekombinacji genetycznej, polegający na wymianie odcinków chromatyd chromosomów homologicznych, powoduje powstanie u potomstwa nowych układów genów, a tym samym nowych cech.
- CHROMOSOMOWA TEORIA DZIEDZICZENIA, teoria według której...
- locus, chromosomowa teoria dziedziczności.(...)
- dziedziczenie, zdolność wszystkich...